¿En qué consiste?
El test genético prenatal no invasivo permite detectar anomalías cromosómicas y genéticas.
A diferencia de otras pruebas, esta no conlleva ningún riesgo, ya que se trata de una extracción de sangre periférica materna que contiene ADN libre circulante fetal.
¿Para qué sirve?
Analiza el ADN fetal libre en la sangre materna para evaluar el riesgo de las principales trisomías en el feto y aneuploidías de los cromosomas sexuales.
Mujeres embarazadas, independientemente de su condición genética o de su historia familiar
Embarazos gemelares.
Embarazos mediante técnicas de reproducción asistida.
Embarazos con donación de ovocitos.
En parejas consanguíneas.
El test diagnóstico prenatal no invasivo se puede relizar a partir de la semana 9 de gestación.
Una vez obtenidos los resultados, se le enviarán al médico tratante para su análisis e interpretación; paralelamente se le enviará un correo electrónico al paciente informando que su examen se encuentra a disposición de su médico tratante e información sobre su retiro presencial si así lo desea.
En el mismo, enviaremos un link de agendamiento de hora para que puedas reservar una cita con tú médico tratante.
Recuerda que este examen requiere de una interpretación y acompañamiento médico.
SG BabyTest
SG BabyTest analiza el riesgo de aneuploidía en todos los cromosomas.
Algoritmo para la determinación y evaluación del riesgo de trisomía 13, 18 y 21 con (cromosomas 13, marcado CE-IVD. Acreditación ISO 15189 para el cribado de aneuploidías fetales 18, 21 X e Y) y determinación del sexo fetal en sangre materna.
SG BabyTest Plus
Riesgo de aneuploidía de cromosomas autosómicos:
Riesgo de aneuploidía de cromosomas Sexuales:
Determinación del sexo y de la Fracción Fetal.
SG BabyTest Plus Advanced
Contiene todas las características de SG BabyTest Plus y suma:
Riesgo de aneuploidías parciales (CNVs):